एसिड हेमोडायलिसिस पाउडर
हेमोडायलिसिस पाउडर के मूल घटक हैं: सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम, क्लोरीन, एसीटेट और बाइकार्बोनेट। कभी -कभी ग्लूकोज को जरूरतों के अनुसार जोड़ा जा सकता है। विभिन्न घटकों की सांद्रता स्थिर नहीं हैं, और पोटेशियम और कैल्शियम के स्तर में भी अंतर हैं। इसे डायलिसिस के दौरान प्लाज्मा इलेक्ट्रोलाइट स्तर और रोगियों के नैदानिक अभिव्यक्तियों के अनुसार समायोजित किया जा सकता है।
फ़ायदा
हेमोडायलिसिस पाउडर सस्ता और परिवहन में आसान है। इसका उपयोग मरीजों की जरूरतों के अनुसार एडिशनल पोटेशियम/कैल्शियम/ग्लूकोज के साथ किया जा सकता है।
विनिर्देश
1172.8g/बैग/रोगी
2345.5g/बैग/2 मरीज
11728G/BAG/10 मरीज
टिप्पणी: हम HIG पोटेशियम, उच्च कैल्शियम और उच्च ग्लूकोज के साथ उत्पाद भी बना सकते हैं
नाम: हेमोडायलिसिस पाउडर ए
मिश्रण अनुपात: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
प्रदर्शन: प्रति लीटर सामग्री (निर्जल पदार्थ)।
NaCl: 210.7g KCl: 5.22G CACL2: 5.825G MGCL2: 1.666G साइट्रिक एसिड: 6.72G
उत्पाद होमोडायलिसिस डायलिसेट की तैयारी के लिए उपयोग किया जाने वाला विशेष सामग्री है जिसका कार्य चयापचय अपशिष्ट को हटा रहा है और डायलिसर द्वारा पानी, इलेक्ट्रोलाइट और एसिड-बेस के संतुलन को बनाए रखता है।
विवरण: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या कणिकाएं
अनुप्रयोग: हेमोडायलिसिस मशीन के साथ मिलान हेमोडायलिसिस पाउडर से बनाया गया ध्यान हेमोडायलिसिस के लिए उपयुक्त है।
विशिष्टता: 2345.5g/2 व्यक्ति/बैग
खुराक: 1 बैग/ 2 मरीज
उपयोग: पाउडर ए के 1 बैग का उपयोग करके, आंदोलन पोत में डाल दिया, 10L डायलिसिस द्रव जोड़ें, पूरी तरह से भंग होने तक हलचल करें, यह द्रव ए है ए।
पाउडर बी और डायलिसिस द्रव के साथ डायलिसर की कमजोर पड़ने की दर के अनुसार उपयोग करें।
सावधानियां:
यह उत्पाद इंजेक्शन के लिए नहीं है, न कि मौखिक रूप से लिया जाना चाहिए और न ही पेरिटोनियल डायलिसिस, कृपया डायलिंग से पहले डॉक्टर के पर्चे को पढ़ें।
पाउडर ए और पाउडर बी का उपयोग अकेले नहीं किया जा सकता है, उपयोग से पहले अलग से घुलना चाहिए।
इस उत्पाद का उपयोग विस्थापन द्रव के रूप में नहीं किया जा सकता है।
डायलिसर के उपयोगकर्ता गाइड को पढ़ें, डायलिसिस से पहले मॉडल नंबर, पीएच मान और सूत्रीकरण की पुष्टि करें।
उपयोग से पहले आयनिक एकाग्रता और समाप्ति तिथि की जाँच करें।
उत्पाद को कोई नुकसान होने पर इसका उपयोग न करें, खोले जाने पर तुरंत उपयोग करें।
डायलिसिस द्रव को YY0572-2005 हेमोडायलिसिस और प्रासंगिक उपचार जल मानक का पालन करना चाहिए।
स्टोरेज: सील स्टोरेज, सीधी धूप से बचने, अच्छा वेंटिलेशन और फ्रीजिंग से बचने से, विषाक्त, दूषित और खराब गंध के सामान के साथ संग्रहीत नहीं किया जाना चाहिए।
बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन: उत्पाद को एंडोटॉक्सिन परीक्षण पानी द्वारा डायलिसिस में पतला किया जाता है, बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन 0.5EU/mL से अधिक नहीं होना चाहिए।
अघुलनशील कण: उत्पाद को डायलिसेट में पतला किया जाता है, विलायक को काटने के बाद कण सामग्री: gum10um कण 25/एमएल से अधिक नहीं होना चाहिए; ≥25um कण 3/एमएल से अधिक नहीं होने चाहिए।
माइक्रोबियल सीमा: मिश्रण के अनुपात के अनुसार, ध्यान में बैक्टीरिया की संख्या 100CFU/mL से अधिक नहीं होनी चाहिए, कवक की संख्या 10CFU/mL से अधिक नहीं होनी चाहिए, Escherichia Coli का पता लगाने योग्य नहीं होना चाहिए।
पाउडर का 1 हिस्सा डायलिसिस पानी के 34 भाग से पतला है, आयनिक एकाग्रता है:
| सामग्री | ना+ | K+ | सीए 2+ | mg2+ | Cl- |
| एकाग्रता (mmol/l) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
उपयोग करते समय डायलिसिस द्रव की अंतिम आयनिक एकाग्रता:
| सामग्री | ना+ | K+ | सीए 2+ | mg2+ | Cl- | Hco3- |
| एकाग्रता (mmol/l) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
पीएच मान: 7.0-7.6
इस निर्देश में पीएच मान प्रयोगशाला परीक्षण परिणाम है, नैदानिक उपयोग के लिए कृपया रक्त डायलिसिस मानक संचालन प्रक्रिया के अनुसार पीएच मूल्य को समायोजित करता है।
समाप्ति की तारीख: 12 महीने
