एसिड हेमोडायलिसिस पाउडर
हेमोडायलिसिस पाउडर के मूल घटक हैं: सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम, क्लोरीन, एसीटेट और बाइकार्बोनेट। कभी-कभी ज़रूरत के हिसाब से ग्लूकोज भी मिलाया जा सकता है। विभिन्न घटकों की सांद्रता स्थिर नहीं होती है, और पोटेशियम और कैल्शियम के स्तर में भी अंतर होता है। इसे डायलिसिस के दौरान प्लाज्मा इलेक्ट्रोलाइट स्तर और रोगियों की नैदानिक अभिव्यक्तियों के अनुसार समायोजित किया जा सकता है।
फ़ायदा
हेमोडायलिसिस पाउडर सस्ता और परिवहन में आसान है। इसे मरीज़ों की ज़रूरत के हिसाब से अतिरिक्त पोटेशियम/कैल्शियम/ग्लूकोज़ के साथ इस्तेमाल किया जा सकता है।
विनिर्देश
1172.8 ग्राम/बैग/रोगी
2345.5 ग्राम/बैग/2 मरीज
11728 ग्राम/बैग/10 मरीज
टिप्पणी: हम उच्च पोटेशियम, उच्च कैल्शियम और उच्च ग्लूकोज के साथ भी उत्पाद बना सकते हैं
नाम: हेमोडायलिसिस पाउडर ए
मिश्रण अनुपात: A:B: H2O=1:1.225:32.775
प्रदर्शन: प्रति लीटर सामग्री (निर्जल पदार्थ).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g साइट्रिक एसिड: 6.72g
यह उत्पाद विशेष सामग्री है जिसका उपयोग होमियोडायलिसिस डायलीसेट की तैयारी के लिए किया जाता है जिसका कार्य चयापचय अपशिष्ट को हटाना और डायलाइजर द्वारा पानी, इलेक्ट्रोलाइट और एसिड-बेस का संतुलन बनाए रखना है।
विवरण: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या कणिकाएँ
अनुप्रयोग: हेमोडायलिसिस मशीन से मेल खाते हुए हेमोडायलिसिस पाउडर से बना सांद्रण हेमोडायलिसिस के लिए उपयुक्त है।
विशिष्टता: 2345.5 ग्राम/2 व्यक्ति/बैग
खुराक: 1 बैग/ 2 रोगी
उपयोग: पाउडर ए के 1 बैग का उपयोग करके, इसे हलचल पोत में डालें, 10L डायलिसिस तरल पदार्थ जोड़ें, पूरी तरह से घुलने तक हिलाएं, यह तरल पदार्थ ए है।
पाउडर बी और डायलिसिस तरल पदार्थ के साथ डायलाइज़र की कमजोरीकरण दर के अनुसार उपयोग करें।
सावधानियां:
यह उत्पाद इंजेक्शन के लिए नहीं है, इसे मौखिक रूप से नहीं लिया जाना चाहिए और न ही पेरिटोनियल डायलिसिस के लिए, कृपया डायलिसिस से पहले डॉक्टर का पर्चा पढ़ें।
पाउडर ए और पाउडर बी का अकेले उपयोग नहीं किया जा सकता, उपयोग से पहले इन्हें अलग-अलग घोल लेना चाहिए।
इस उत्पाद का उपयोग विस्थापन द्रव के रूप में नहीं किया जा सकता।
डायलिसिस से पहले डायलाइजर की उपयोगकर्ता मार्गदर्शिका पढ़ें, मॉडल संख्या, पीएच मान और फॉर्मूलेशन की पुष्टि करें।
उपयोग से पहले आयनिक सांद्रता और समाप्ति तिथि की जांच करें।
जब उत्पाद को कोई क्षति हो जाए तो इसका प्रयोग न करें, इसे खोलते ही तुरंत प्रयोग करें।
डायलिसिस द्रव को YY0572-2005 हेमोडायलिसिस और प्रासंगिक उपचार जल मानक का अनुपालन करना चाहिए।
भंडारण: सीलबंद भंडारण, सीधे सूर्य की रोशनी से बचना, अच्छा वेंटिलेशन और ठंड से बचना, विषाक्त, दूषित और खराब गंध वाले सामान के साथ भंडारण नहीं किया जाना चाहिए।
जीवाणु एंडोटॉक्सिन: उत्पाद को एंडोटॉक्सिन परीक्षण पानी द्वारा डायलिसिस के लिए पतला किया जाता है, जीवाणु एंडोटॉक्सिन 0.5EU/ml से अधिक नहीं होना चाहिए।
अघुलनशील कण: उत्पाद को डायलीसेट में पतला किया जाता है, विलायक घटाने के बाद कण सामग्री: ≥10um कण 25's/ml से अधिक नहीं होना चाहिए; ≥25um कण 3's/ml से अधिक नहीं होना चाहिए।
माइक्रोबियल सीमा: मिश्रण अनुपात के अनुसार, सांद्रण में बैक्टीरिया की संख्या 100CFU/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, कवक की संख्या 10CFU/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, एस्चेरिचिया कोली का पता नहीं चलना चाहिए।
पाउडर A के 1 भाग को डायलिसिस जल के 34 भाग से पतला करने पर, आयनिक सांद्रता है:
| सामग्री | ना+ | K+ | सीए2+ | एमजी2+ | सीएल- |
| सांद्रता(mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
डायलिसिस द्रव का अंतिम आयोनिक सान्द्रण, जब उपयोग किया जाता है:
| सामग्री | ना+ | K+ | सीए2+ | एमजी2+ | सीएल- | HCO3- |
| सांद्रता(mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
पीएच मान: 7.0-7.6
इस निर्देश में पीएच मान प्रयोगशाला परीक्षण का परिणाम है, नैदानिक उपयोग के लिए कृपया रक्त डायलिसिस मानक संचालन प्रक्रिया के अनुसार पीएच मान समायोजित करें।
समाप्ति तिथि: 12 महीने
