एसिड हेमोडायलिसिस पाउडर
हेमोडायलिसिस पाउडर के मूल घटक हैं: सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम, क्लोरीन, एसीटेट और बाइकार्बोनेट। कभी-कभी ज़रूरत के अनुसार ग्लूकोज भी मिलाया जा सकता है। विभिन्न घटकों की सांद्रता स्थिर नहीं होती, और पोटेशियम व कैल्शियम के स्तर में भी अंतर होता है। इसे डायलिसिस के दौरान प्लाज्मा इलेक्ट्रोलाइट स्तर और मरीज़ों की नैदानिक अभिव्यक्तियों के अनुसार समायोजित किया जा सकता है।
फ़ायदा
हेमोडायलिसिस पाउडर सस्ता और परिवहन में आसान है। इसे मरीज़ों की ज़रूरत के अनुसार अतिरिक्त पोटेशियम/कैल्शियम/ग्लूकोज़ के साथ इस्तेमाल किया जा सकता है।
विनिर्देश
1172.8 ग्राम/बैग/रोगी
2345.5 ग्राम/बैग/2 मरीज
11728 ग्राम/बैग/10 मरीज
टिप्पणी: हम उच्च पोटेशियम, उच्च कैल्शियम और उच्च ग्लूकोज के साथ भी उत्पाद बना सकते हैं
नाम: हेमोडायलिसिस पाउडर ए
मिश्रण अनुपात: A:B: H2O=1:1.225:32.775
प्रदर्शन: प्रति लीटर सामग्री (निर्जल पदार्थ)।
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g साइट्रिक एसिड: 6.72g
यह उत्पाद विशेष सामग्री है जिसका उपयोग हाओमोडायलिसिस डायलीसेट की तैयारी के लिए किया जाता है, जिसका कार्य चयापचय अपशिष्ट को हटाना और डायलाइजर द्वारा पानी, इलेक्ट्रोलाइट और एसिड-बेस का संतुलन बनाए रखना है।
विवरण: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या कणिकाएँ
अनुप्रयोग: हेमोडायलिसिस मशीन से मेल खाते हुए हेमोडायलिसिस पाउडर से बना सांद्रण हेमोडायलिसिस के लिए उपयुक्त है।
विशिष्टता: 2345.5 ग्राम/2 व्यक्ति/बैग
मात्रा: 1 बैग/ 2 मरीज
उपयोग: पाउडर ए के 1 बैग का उपयोग करके, आंदोलन पोत में डालें, 10 एल डायलिसिस तरल पदार्थ जोड़ें, पूरी तरह से भंग होने तक हिलाएं, यह तरल पदार्थ ए है।
पाउडर बी और डायलिसिस द्रव के साथ डायलाइजर की कमजोर पड़ने की दर के अनुसार उपयोग करें।
सावधानियां:
यह उत्पाद इंजेक्शन के लिए नहीं है, इसे मौखिक रूप से नहीं लिया जाना चाहिए और न ही पेरिटोनियल डायलिसिस के लिए, कृपया डायलिसिस से पहले डॉक्टर के पर्चे को पढ़ें।
पाउडर ए और पाउडर बी को अकेले इस्तेमाल नहीं किया जा सकता, उपयोग से पहले इन्हें अलग-अलग घोल लेना चाहिए।
इस उत्पाद का उपयोग विस्थापन द्रव के रूप में नहीं किया जा सकता।
डायलिसिस से पहले डायलाइजर की उपयोगकर्ता मार्गदर्शिका पढ़ें, मॉडल संख्या, पीएच मान और फॉर्मूलेशन की पुष्टि करें।
उपयोग से पहले आयनिक सांद्रता और समाप्ति तिथि की जांच करें।
जब उत्पाद को कोई क्षति हो जाए तो इसका उपयोग न करें, इसे खोलते ही तुरंत उपयोग करें।
डायलिसिस द्रव को YY0572-2005 हेमोडायलिसिस और प्रासंगिक उपचार जल मानक का अनुपालन करना चाहिए।
भंडारण: सीलबंद भंडारण, सीधे सूर्य की रोशनी से बचना, अच्छा वेंटिलेशन और ठंड से बचना, विषाक्त, दूषित और खराब गंध वाले सामान के साथ भंडारण नहीं किया जाना चाहिए।
जीवाणु एंडोटॉक्सिन: उत्पाद को एंडोटॉक्सिन परीक्षण पानी द्वारा डायलिसिस के लिए पतला किया जाता है, जीवाणु एंडोटॉक्सिन 0.5EU/ml से अधिक नहीं होना चाहिए।
अघुलनशील कण: उत्पाद को डायलीसेट में पतला किया जाता है, विलायक को घटाने के बाद कण सामग्री: ≥10um कण 25's/ml से अधिक नहीं होना चाहिए; ≥25um कण 3's/ml से अधिक नहीं होना चाहिए।
माइक्रोबियल सीमा: मिश्रण अनुपात के अनुसार, सांद्र में बैक्टीरिया की संख्या 100CFU/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, कवक की संख्या 10CFU/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, एस्चेरिचिया कोलाई का पता नहीं चलना चाहिए।
पाउडर A के 1 भाग को डायलिसिस जल के 34 भाग से पतला करने पर, आयनिक सांद्रता है:
| सामग्री | ना+ | K+ | Ca2+ | एमजी2+ | सीएल- |
| सांद्रता(mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
उपयोग करते समय डायलिसिस द्रव की अंतिम आयनिक सांद्रता:
| सामग्री | ना+ | K+ | Ca2+ | एमजी2+ | सीएल- | एचसीओ3- |
| सांद्रता(mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
पीएच मान: 7.0-7.6
इस निर्देश में पीएच मान प्रयोगशाला परीक्षण परिणाम है, नैदानिक उपयोग के लिए कृपया रक्त डायलिसिस मानक संचालन प्रक्रिया के अनुसार पीएच मान समायोजित करें।
समाप्ति तिथि: 12 महीने
