एसिड हेमोडायलिसिस पाउडर
हेमोडायलिसिस पाउडर के मूल घटक हैं: सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम, क्लोरीन, एसीटेट और बाइकार्बोनेट।कभी-कभी जरूरत के हिसाब से ग्लूकोज भी मिलाया जा सकता है।विभिन्न घटकों की सांद्रता स्थिर नहीं है, और पोटेशियम और कैल्शियम के स्तर में भी अंतर है।इसे डायलिसिस के दौरान रोगियों के प्लाज्मा इलेक्ट्रोलाइट स्तर और नैदानिक अभिव्यक्तियों के अनुसार समायोजित किया जा सकता है।
फ़ायदा
हेमोडायलिसिस पाउडर सस्ता और परिवहन में आसान है।इसका उपयोग मरीजों की आवश्यकता के अनुसार अतिरिक्त पोटेशियम/कैल्शियम/ग्लूकोज के साथ किया जा सकता है।
विनिर्देश
1172.8 ग्राम/बैग/रोगी
2345.5 ग्राम/बैग/2 मरीज़
11728 ग्राम/बैग/10 मरीज़
टिप्पणी: हम उच्च पोटेशियम, उच्च कैल्शियम और उच्च ग्लूकोज के साथ भी उत्पाद बना सकते हैं
नाम: हेमोडायलिसिस पाउडर ए
मिश्रण अनुपात: A:B: H2O=1:1.225:32.775
प्रदर्शन: सामग्री प्रति लीटर (निर्जल पदार्थ)।
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g साइट्रिक एसिड: 6.72g
उत्पाद हाओमोडायलिसिस डायलीसेट की तैयारी के लिए उपयोग की जाने वाली विशेष सामग्री है जिसका कार्य चयापचय अपशिष्ट को हटाना और डायलाइज़र द्वारा पानी, इलेक्ट्रोलाइट और एसिड-बेस का संतुलन बनाए रखना है।
विवरण: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या कणिकाएँ
अनुप्रयोग: हेमोडायलिसिस मशीन से मेल खाने वाले हेमोडायलिसिस पाउडर से बना सांद्रण हेमोडायलिसिस के लिए उपयुक्त है।
विशिष्टता: 2345.5 ग्राम/2 व्यक्ति/बैग
खुराक: 1 बैग/2 रोगी
उपयोग: पाउडर ए के 1 बैग का उपयोग करके, आंदोलन पोत में डालें, 10 एल डायलिसिस तरल पदार्थ जोड़ें, पूरी तरह से घुलने तक हिलाएं, यह तरल ए है।
पाउडर बी और डायलिसिस द्रव के साथ डायलाइज़र की तनुकरण दर के अनुसार उपयोग करें।
सावधानियां:
यह उत्पाद इंजेक्शन के लिए नहीं है, मौखिक रूप से नहीं लिया जाना चाहिए और न ही पेरिटोनियल डायलिसिस के लिए, कृपया डायलिसिस से पहले डॉक्टर का नुस्खा पढ़ें।
पाउडर ए और पाउडर बी को अकेले इस्तेमाल नहीं किया जा सकता है, उपयोग से पहले उन्हें अलग से घोलना चाहिए।
इस उत्पाद का उपयोग विस्थापन द्रव के रूप में नहीं किया जा सकता।
डायलिसिस से पहले डायलाइज़र की उपयोगकर्ता मार्गदर्शिका पढ़ें, मॉडल नंबर, पीएच मान और फॉर्मूलेशन की पुष्टि करें।
उपयोग से पहले आयनिक सांद्रता और समाप्ति तिथि की जाँच करें।
उत्पाद को कोई क्षति होने पर इसका उपयोग न करें, खोले जाने पर तुरंत उपयोग करें।
डायलिसिस द्रव को YY0572-2005 हेमोडायलिसिस और प्रासंगिक उपचार जल मानक का अनुपालन करना चाहिए।
भंडारण: सीलबंद भंडारण, सीधी धूप से बचना, अच्छा वेंटिलेशन और ठंड से बचना, जहरीले, दूषित और खराब गंध वाले सामानों का भंडारण नहीं करना चाहिए।
बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन: उत्पाद को एंडोटॉक्सिन परीक्षण पानी द्वारा डायलिसिस के लिए पतला किया जाता है, बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन 0.5EU/एमएल से अधिक नहीं होना चाहिए।
अघुलनशील कण: उत्पाद को डायलीसेट करने के लिए पतला किया जाता है, विलायक में कटौती के बाद कण सामग्री:≥10um कण 25's/ml से अधिक नहीं होने चाहिए;≥25um कण 3's/ml से अधिक नहीं होने चाहिए।
माइक्रोबियल सीमा: मिश्रण अनुपात के अनुसार, सांद्रण में बैक्टीरिया की संख्या 100CFU/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, कवक की संख्या 10CFU/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, एस्चेरिचिया कोली का पता नहीं लगाया जाना चाहिए।
पाउडर ए के 1 भाग को डायलिसिस पानी के 34 भाग से पतला करने पर आयनिक सांद्रता होती है:
| सामग्री | ना+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | सीएल- |
| एकाग्रता(mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
उपयोग करते समय डायलिसिस द्रव की अंतिम आयनिक सांद्रता:
| सामग्री | ना+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | सीएल- | HCO3- |
| एकाग्रता(mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
पीएच मान: 7.0-7.6
इस निर्देश में PH मान प्रयोगशाला परीक्षण परिणाम है, नैदानिक उपयोग के लिए कृपया रक्त डायलिसिस मानक संचालन प्रक्रिया के अनुसार PH मान समायोजित करें।
समाप्ति तिथि: 12 महीने
