एसिड हेमोडायलिसिस पाउडर

1172.8 ग्राम/बैग/रोगी
2345.5 ग्राम/बैग/2 मरीज
11728 ग्राम/बैग/10 मरीज
टिप्पणी: हम इस उत्पाद को उच्च पोटेशियम, उच्च कैल्शियम और उच्च ग्लूकोज के साथ भी बना सकते हैं।
नाम: हीमोडायलिसिस पाउडर ए
मिश्रण अनुपात: A:B: H2O=1:1.225:32.775
प्रदर्शन: प्रति लीटर सामग्री (निर्जल पदार्थ)।
NaCl: 210.7 ग्राम, KCl: 5.22 ग्राम, CaCl2: 5.825 ग्राम, MgCl2: 1.666 ग्राम, साइट्रिक एसिड: 6.72 ग्राम
यह उत्पाद हीमोडायलिसिस डायलाइसेट तैयार करने के लिए उपयोग की जाने वाली विशेष सामग्री है, जिसका कार्य डायलाइजर द्वारा चयापचय अपशिष्ट को हटाना और पानी, इलेक्ट्रोलाइट और अम्ल-क्षार के संतुलन को बनाए रखना है।
विवरण: सफेद क्रिस्टलीय पाउडर या दाने
उपयोग: हीमोडायलिसिस मशीन के अनुरूप हीमोडायलिसिस पाउडर से बना सांद्रण हीमोडायलिसिस के लिए उपयुक्त है।
विनिर्देश: 2345.5 ग्राम/2 व्यक्ति/बैग
मात्रा: 1 बैग/ 2 मरीज़
उपयोग विधि: पाउडर A का 1 पैकेट लें, उसे हिलाने वाले बर्तन में डालें, उसमें 10 लीटर डायलिसिस द्रव मिलाएं, पूरी तरह घुलने तक हिलाते रहें, यही द्रव A है।
पाउडर बी और डायलिसिस द्रव के साथ डायलाइजर के तनुकरण दर के अनुसार उपयोग करें।
सावधानियां:
यह उत्पाद इंजेक्शन के लिए नहीं है, इसे मौखिक रूप से नहीं लिया जाना चाहिए और न ही पेरिटोनियल डायलिसिस के लिए है। डायलिसिस कराने से पहले कृपया डॉक्टर का पर्चे पढ़ें।
पाउडर ए और पाउडर बी का प्रयोग अकेले नहीं किया जा सकता; प्रयोग से पहले इन्हें अलग-अलग घोलना चाहिए।
इस उत्पाद का उपयोग विस्थापन द्रव के रूप में नहीं किया जा सकता है।
डायलिसिस करने से पहले डायलाइजर की उपयोगकर्ता मार्गदर्शिका पढ़ें, मॉडल नंबर, पीएच मान और फॉर्मूलेशन की पुष्टि करें।
उपयोग करने से पहले आयनिक सांद्रता और समाप्ति तिथि की जांच कर लें।
उत्पाद में किसी भी प्रकार की क्षति होने पर इसका उपयोग न करें, खोलने के तुरंत बाद इसका उपयोग करें।
डायलिसिस द्रव को YY0572-2005 हीमोडायलिसिस और संबंधित उपचार जल मानक का अनुपालन करना चाहिए।
भंडारण: सीलबंद स्थान पर रखें, सीधी धूप से बचाएं, अच्छी हवादार जगह रखें और जमने से बचाएं। इसे जहरीले, दूषित और दुर्गंधयुक्त सामानों के साथ न रखें।
जीवाणु एंडोटॉक्सिन: उत्पाद को एंडोटॉक्सिन परीक्षण वाले पानी द्वारा डायलिसिस के लिए पतला किया जाता है, जीवाणु एंडोटॉक्सिन 0.5EU/ml से अधिक नहीं होना चाहिए।
अघुलनशील कण: उत्पाद को डायलाइसेट में पतला किया जाता है, विलायक को घटाने के बाद कण सामग्री: ≥10um कण 25's/ml से अधिक नहीं होने चाहिए; ≥25um कण 3's/ml से अधिक नहीं होने चाहिए।
सूक्ष्मजीवीय सीमा: मिश्रण अनुपात के अनुसार, सांद्रण में जीवाणुओं की संख्या 100 सीएफयू/मिलीलीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए, कवक की संख्या 10 सीएफयू/मिलीलीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए, और एस्चेरिचिया कोलाई का पता नहीं लगाया जा सकता है।
पाउडर A के 1 भाग को डायलिसिस जल के 34 भाग से पतला करने पर, आयनिक सांद्रता क्या होगी?

उपयोग करते समय डायलिसिस द्रव की अंतिम आयनिक सांद्रता:

पीएच मान: 7.0-7.6
इस निर्देश में दिया गया पीएच मान प्रयोगशाला परीक्षण का परिणाम है; नैदानिक ​​उपयोग के लिए कृपया रक्त डायलिसिस की मानक संचालन प्रक्रिया के अनुसार पीएच मान को समायोजित करें।
समाप्ति तिथि: 12 महीने